Den første ultralydsundersøgelse under graviditeten er altid en spændende og vigtig begivenhed i den forventede mors liv. Dette er det første "møde" med en kvinde med sit barn, der stadig er meget lille.
Denne undersøgelse afventes med en særlig følelse - utålmodighed blandet med angst. Hvordan og hvornår den første ultralydsscanning udføres for kvinder i en "interessant position" samt hvilke parametre der betragtes som normen, vil vi fortælle i denne artikel.
Datoer
Den første planlagte ultralydsscanning, der anbefales til alle forventede mødre, udføres i en periode fra 10 til 13 uger inklusive. Dette er en vigtig og informativ første screening før læge og kvinder. For mange kvinder vil denne obligatoriske undersøgelse imidlertid ikke længere være den første, da de inden 10 uger måske allerede har gennemgået en sådan diagnose.
Teoretisk kan den første ultralyd være informativ under graviditeten. allerede i 2,5-3 uger efter den forventede ægløsningsdag. Dette svarer til cirka den femte fødselsuge.
På dette tidspunkt er der for første gang en teknisk mulighed for at se føtalæg på skærmen på ultralydsscanneren, hvilket indikerer begyndelsen af graviditeten. Men inden 10-11 uger anbefales ultralydsdiagnostik ikke officielt uden god dokumentation.
Hvorfor udføres en rutinemæssig ultralyd?
Formålet med en planlagt undersøgelse inden for en bestemt tidsramme er at identificere de såkaldte markører for mulige føtale patologier. Indtil 10-13 uger ifølge obstetrisk beregning (dette er ca. 12-15 uger fra undfangelsen) kan disse markører ikke evalueres.
Tidspunktet for den første prænatal screening blev ikke valgt tilfældigt, fordi hvis der findes uregelmæssigheder, en kvinde vil kunne foretage abort af medicinske årsager, uden at vente på, at deadlines bliver store.
Der er altid flere komplikationer efter langvarig abort.
Det er ikke tilfældigt, at den første ultralydsscanning finder sted samme dag med levering af en venøs blodprøve til biokemisk undersøgelse. Ultralydresultater evalueres ikke separat fra blodtal. Hvis der findes markører, der både forstyrrer hormon- og proteinbalancen i blodet på en bestemt måde, er risikoen for at få et barn med kromosomale abnormiteter højere.
En planlagt undersøgelse inden for den tidsramme, der er fastsat af sundhedsministeriet, har til formål at finde kvinder, der er i fare for sandsynligheden for at føde babyer med alvorlige samlede læsioner forårsaget af genetisk "fiasko".
En person har 23 par kromosomer. De er alle ens, bortset fra det sidste par, hvor drengene har XY og pigerne har XX. Et ekstra kromosom eller mangel på et i et af de 23 par forårsager irreversible patologier.
Så hvis antallet af kromosomer i 21 par overtrædes, diagnosticeres barnet med Downs syndrom, og hvis der er et forkert antal kromosomer i 13 par, udvikler Patau syndrom.
Det kan ikke siges, at den første screening generelt og ultralydundersøgelse inden for dens rammer især er i stand til at afsløre alle mulige varianter af genetiske lidelser, men de mest uhøflige kan for det meste detekteres nøjagtigt ved den første planlagte undersøgelse med efterfølgende yderligere diagnostik. Sådanne patologier inkluderer: Down, Edwards, Patau, Turner, Cornelia de Lange, Smith-Lemli-Opitz syndromer samt tegn på ikke-molær triplodia.
Grove defekter i neurale rør, såsom et fald eller fuldstændigt fravær af hjernen, anomalier i udviklingen af rygmarven, kan kun påvises ved den anden antenatal screening, som kun finder sted i henhold til planen i graviditetens andet trimester.
Når man går til den første planlagte ultralydsscanning, skal en kvinde forstå, at ingen kun vil diagnosticere sin baby på baggrund af ultralydsscanneren, der ses på skærmen.
Hvis diagnostikeren har mistanke om patologi og udviklingsmæssige anomalier, vil han helt sikkert angive dette i konklusionen, og kvinden vil blive sendt til en konsultation med en genetiker, der beslutter behovet for mere nøjagtige diagnostiske metoder end ultralyd - invasiv, hvor læger tager partikler af føtal væv , blod fra navlestrengen, fostervand til genetisk analyse. Nøjagtigheden af invasive metoder er næsten 99%.
En fremragende analog er den ikke-invasive analyse af føtal DNA, hvilket er helt sikkert for både moderen og barnet, da den gravide kun behøver at donere venøst blod for at udføre det.
Blandt andre opgaver ved den første screening-ultralyd er at afklare graviditetsalderen i henhold til babyens størrelse, at bestemme tilstanden for kvindelig reproduktive sundhed og at vurdere de mulige risici i den kommende fødsel om seks måneder.
Uplanlagt forskning - hvad er det til?
I dag er ultralydsundersøgelse mere end overkommelig, og derfor kan en kvinde fortsætte uden kendskab fra lægen og hans retning. Mange gør dette, og efter at en hjemmetest viser to strimler, går de til den nærmeste klinik for at bekræfte graviditet ved hjælp af en sådan scanning.
Ud over kvindens ønske om helt sikkert at vide, om befrugtning har fundet sted, kan der dog være medicinske indikationer for den første ultralydsscanning forud for tidsplanen. Det sker, at en kvinde inden screening har tid til at foretage flere sådanne undersøgelser.
Medicinske indikationer, for hvilke undersøgelsen kan anbefales tidligere etableret ifølge anbefalingerne fra sundhedsministeriet er timingen forskellig:
- Abort af graviditet. Hvis en kvinde tidligere har haft to eller flere aborter i de meget tidlige drægtige faser, anbefales det at gennemgå den første ultralydsscanning, når hun tilmelder sig en fødeklinik for at sikre, at fosteret udvikler sig denne gang.
- Historie af graviditet stilhed... Hvis en kvinde før den nuværende graviditet havde tilfælde af graviditet, der ikke udviklede sig, anembryonia (fravær af et embryo i æg), anbefales en tidlig ultralydsscanning stærkt for at finde ud af, om der er et tilbagefald.
- Historie af ektopisk graviditet eller mistanke om ektopisk graviditet. I dette tilfælde er opgaven med tidlig undersøgelse at identificere mulig ektopisk forankring af æg så tidligt som muligt, indtil det udgør en alvorlig trussel mod kvindens liv. Mistanke opstår, hvis niveauet af hCG i kvindens blod er signifikant lavere end det foreskrevne niveau, hvis der er smerter, udflåd, der ikke ligner menstruationsudflåd, forsinket menstruation, mens livmoderen ikke forstørres.
- Historie med traumer og kirurgi i livmoderen. Hvis kvinden før graviditetens begyndelse gennemgik kirurgiske indgreb, der påvirker det vigtigste kvindelige reproduktive organ, vil opgaven med den første ultralyd på den tidligst mulige dato være at vurdere ægfastgørelsesstedet. Jo længere væk fra de postoperative ar babyen er rettet, jo mere gunstig er prognosen for normal fødsel og fødsel.
- Mistænkt multipel graviditet. I dette tilfælde er det nødvendigt med en ultralydsundersøgelse før screeningstiden for at bekræfte selve faktet med at føde to eller flere babyer. Lægen kan gætte på dette ved at overskride niveauet af hCG i en gravid kvindes blod to eller flere gange.
- Kroniske sygdomme tumorer, fibromer. Eksisterende patologier i det reproduktive system kan ikke kun påvirke evnen til at blive barn, men også evnen til at udføre det. Derfor vises kvinder med sådanne lidelser en tidlig undersøgelse for ultralyd for at vurdere implantationsstedet og ægvækstens vækstrate.
- Afbrydelse trussel. I de meget tidlige stadier kan der også være en trussel om abort. Normalt manifesteres det ved at smøre udflåd fra kønsorganerne, trække (som med menstruation eller lidt stærkere) smerter i underlivet og i lændeområdet, forværring af kvindens generelle tilstand. Med sådanne symptomer anbefales en ultralydsscanning med mærket "cito", hvilket betyder "presserende, presserende."
- Tvivlsomme testresultater. Af forskellige årsager kan der være "uenigheder" mellem teststrimlerne, en blodprøve til bestemmelse af hCG-hormonet, der er karakteristisk for graviditet, og resultaterne af en "manuel" gynækologisk undersøgelse. Hvis uenighederne er sådan, at fødselslæge-gynækolog ikke med sikkerhed kan sige, om en kvinde overhovedet er gravid, vil han bestemt henvise hende til en ultralydsscanning.
Første diagnose efter IVF
Hvis et par af en eller anden grund ikke kan blive gravid alene, kan lægerne gøre det for dem. Hele processen med in vitro befrugtning, fra forberedelse til den, og slutter med genplantning af fostre - "tre dage" eller "fem dage", styres ved hjælp af ultralyddiagnostik.
Efter embryooverførsel tildeles kvinden hormonbehandlingså babyer har flere chancer for at få fodfæste og begynde at vokse i livmoderen.
Den første ultralydsscanning efter IVF anbefales 12-14 dage efter genplantning, hvis menstruation ikke er begyndt, og resultaterne af en blodprøve for choriongonadotropin indikerer graviditet.
På dette stadium er diagnosens opgave at sikre, at graviditeten har fundet sted, og lægenes og ægtefællernes indsats er kronet med succes.
Hvis ultralydsdiagnostik viser tilstedeværelsen af et føtalæg (eller flere føtalæg) i livmoderen, er den næste ultralydsundersøgelse planlagt efter yderligere to uger for at sikre, at embryonerne vokser og udvikler sig. Derefter tildeles kvinden, som alle andre gravide kvinder, en planlagt screeningundersøgelse ved 10-13 ugers svangerskab.
Hvad kan man se ved den første ultralyd?
Den forventede mor, uanset hvor længe hun går til ultralydskontoret, er interesseret i, hvad der kan ses på et eller andet tidspunkt. Moderne typer ultralydsdiagnostik udvider udsigterne markant, især for sådanne innovative typer som 3D og 4D ultralyd samt 5D ultralyd, som gør det muligt at få ikke todimensionelle, men tredimensionelle og endda farvebilleder i realtid.
Man skal dog ikke tro, at den næste dag efter forsinkelsens start på noget, selv det mest moderne apparat, kan du se i det mindste noget. Den tidligste periode, hvor det er muligt (igen, kun teoretisk) at overveje et befrugtet æg betragtes 5 fødselsuge (dette er tre uger efter ægløsning eller en uge efter starten af forsinkelsen).
Der er ikke behov for at lave en dyr "volumetrisk" tredimensionel ultralyd på så kort tid, for indtil videre kan du kun se et punkt, som er et befrugtet æg. I den første ultralyd skal en kvinde vide, hvad hun præcist kan få vist.
På 5-9 uger
En tidlig ultralyd ifølge eller uden indikationer efter fremtidens mors vilje vil ikke være i stand til at behage en kvinde med imponerende billeder og mindeværdige billeder. I de tidligste stadier bestemmes kun en afrundet dannelse i livmoderhulen med en knap skelnet indre kerne - embryoet -. I virkeligheden vil der ikke være et så smukt detaljeret billede af et lille embryo, som de er afbildet ved hjælp af computergrafik.
De fleste kvinder kan ikke engang overveje æg i sig selv, især hvis diagnosen ikke ledsages af detaljerede kommentarer fra lægen. Men der er også en dejlig nuance - efter fem obstetriske uger begynder en lille baby at slå et lille hjerte, eller rettere, der er en karakteristisk pulsation, hvor brystet snart vil dannes.
Hvis apparatet, hvor undersøgelsen udføres, har en tilstrækkelig god opløsning og en moderne sensor, vil moderen være i stand til at se, hvordan dette sker. Hovedkarakteristikken for babyens udvikling i den indledende fase er størrelsen på æg. Dette er hvad lægen måler, hvis en kvinde kommer til en scanning 5-9 ugers graviditet.
Hvis den første ultralyd forekommer efter 7 uger i henhold til obstetrisk beregning af svangerskabsalderen (ca. 5 uger fra ægløsningsdagen), vil kvinden sandsynligvis være i stand til at vise sin baby. Fosteret har på dette tidspunkt et uforholdsmæssigt stort hoved og hale.
Ved 9 uger gammel vil barnet allerede erhverve menneskelige former, der er mere forståelige for moderen, selvom både halen og det store hoved stadig vil blive observeret. Et barns hjerte efter 8-9 uger kan allerede høres, hvis ultralydsmaskinen er udstyret med akustiske højttalere.
På 10-13 uger
På tidspunktet for den første screening ændrer babyen sig dramatisk. Ved den første planlagte ultralydsscanning viser en kvinde sandsynligvis en sådan baby.
Han har allerede tydeligt skelne kuglepenne. Hvis du er heldig, kan du endda se fingrene på dem. Vi kan også skelne ansigtsprofil, mave, bryst. Krummens hjerte slår rytmisk og højt, de vil lade dig lytte til det.
Hos babyen på dette tidspunkt måles afstanden fra halebenet til kronen (coccygeal-parietal størrelse eller CTE), er afstanden mellem de temporale knogler den biparietale hovedstørrelse (BPD), nogle gange fortsætter de med at måle ægstørrelsen, men denne størrelse har ikke længere stor diagnostisk værdi.
Hovedmålet er at opdage, hvis nogen, markørerne for de kromosomale abnormiteter, der er diskuteret ovenfor. Disse inkluderer to størrelser - længden af næsebenene og afstanden fra den indre overflade af babyens hud til den ydre overflade af det bløde væv i nakken.
Nogle patologier har tendens til at akkumulere overskydende væske i dette område, på grund af hvilket TVP (tykkelse på kraven) øges. Mange kromosomale "funktionsfejl" ledsages af forskellige deformationer af ansigtsbenene, hvilket er grunden til, at næsebenene også forsøger at se og om muligt måle.
De ydre kønsorganer er næsten dannet, og de kan også teoretisk tages i betragtning efter 12-13 uger, men læger kan på dette tidspunkt ikke med sikkerhed tale om babyens køn, fordi forskellene hidtil ser minimale ud. Diagnostikeren vil være i stand til mere nøjagtigt at besvare moderens spørgsmål om barnets køn efter den 18. uge af graviditeten, når hun kommer til den anden planlagte ultralyd.
Afkodning og normer
En læge bør involveres i fortolkningen af ultralydsresultaterne. Alle ved om dette, men den forståelige nysgerrighed og angst, der er forbundet med forventede mødre, tvinger kvinder til grundigt at nærme sig studiet af kompleks terminologi for at finde ud af det alene. Dette er ikke usædvanligt vores opgave er at hjælpe gravide kvinder med at forstå, hvad der står i konklusionen.
SVD
Denne trecifrede forkortelse skjuler hovedindikatoren for en babys udvikling i op til 9-10 uger. Da selve embryoet stadig er meget lille, og det er meget vanskeligt at måle de embryonale dele, bestemmes tilstanden, udviklingen og svangerskabsalderen i den indledende fase af størrelsen på æg.
Æggets form og størrelse kan endda fortælle om babyens problemer, for eksempel deformation og en vis "kompression" af konturerne af fostermembranen kan indikere, at en kvinde er begyndt på et abort, og dets samtidige fald i størrelse indikerer en uudviklet graviditet og embryonets død.
Bestemmelse af svangerskabsalderen af SVD i de tidlige stadier betragtes som ret pålidelig.
Hidtil er babyer indtil videre ikke opdelt i store og små, tykke og tynde - alle embryoner i første trimester vokser omtrent i samme hastighed, men de begynder at vise arvelige træk ved udseendet noget senere.
Æggens gennemsnitlige indre diameter stiger samtidigt med sigt, og fostermembranen vokser ikke engang om ugen, men om dagen, vil det derfor ikke være svært at fastlægge dagen for undfangelsen, forudsat at graviditeten udvikler sig normalt.
SVD-normtabel (gennemsnit)
CTE
Den coccygeal-parietale størrelse giver dig mulighed for at bedømme barnets vækst fra ca. 7-8 ugers graviditet. Denne dimension er fastlagt af diagnostikeren fra hovedets højeste punkt (krone) til det laveste punkt - haleben ved maksimal forlængelse af fosteret.
Højde måles fra hoved til fod. Ved en ultralydsscanning betragtes denne størrelse som en vigtig indikator, især hvis der foretages en tidlig undersøgelse forud for en planlagt. Ifølge CTE bestemmer de ikke kun, hvordan barnet vokser, om han har det godt, men også graviditetsalderen for at afklare den forventede fødselsdato.
På et senere tidspunkt, når kvinden kommer ind i andet trimester, er CTE ikke længere bestemt, da barnet bliver stort nok til at måle det fra hovedet til halebenet som helhed.
KTR er en størrelse, der giver alvorlige bekymringer for forventede mødre. Hans tøven forårsager en storm af følelser.
Faktisk skal du ikke se i tabeller for matches op til en millimeter. Ikke altid små afvigelser op eller ned kan indikere uregelmæssigheder, og ikke altid afvigelser i 1-2 uger har patologiske årsager.
Et fald i CTE kan skyldes, at kvinden havde sent ægløsning, eller at babyen blev "forsinket" på vej til livmoderhulen efter undfangelsen, dvs. implantation fandt sted senere, end kvinden tror.
Blandt de mulige negative konsekvenser af et fald i CTE er infektioner, herunder intrauterine, samt grove genetiske patologier, der forhindrer krummer i at udvikle sig på det fysiske niveau i et tempo, der er fastsat af naturen.
En stigning i CTE kan også indikere unøjagtigheder ved bestemmelse af svangerskabsalderen, dvs. tidlig ægløsning såvel som en tendens til et stort foster.
CTE normtabel (gennemsnit)
TVP
Dette er den første indikator for mulige kromosomale abnormiteter. Tykkelsen af kravenes plads måles med det segment, der lægges fra den indvendige overflade af huden til grænsen til det mørke anekoiske område på bagsiden af babyens hals.
Nogle grove udviklingsmæssige anomalier forbundet med fejl i den genetiske kode forårsager generelt ødem hos barnet, men det kan kun bestemmes i løbet af denne periode af et undersøgelsesområde - kravene. Efter 13 ugers graviditet måles denne indikator ikke, den betragtes ikke længere som diagnostisk vigtig.
Omkring denne størrelse oplever mest forventede mødre, der gennemgår den første screening før fødslen.
Du bør ikke gå i panik, fordi denne størrelse, ligesom alle de andre, der er bestemt ved ultralydsscanning, ikke taler med en nøjagtighed på 100% om tilstedeværelsen af patologi. En mindre afvigelse fra normerne indikerer ikke altid tilstedeværelsen af en sygdom.
Statistikker viser, at skuffende diagnoser hos børn med øget TVP kun bekræftes i 10% af tilfældene. Blandt syge babyer blev TVP over 3,0 mm kun fundet i nogle få, normalt svarer ægte misdannelser til et overskud på 3-8 mm fra normen.
TVP-tabel (gennemsnit)
Længden af næsen
Som i tilfælde af tykkelsen af kravenes plads, kan næsebenene også indikere sandsynligheden for patologi af kromosomal oprindelse. Hos børn med Downs syndrom kan f.eks. Næsebenene slet ikke påvises, og hos babyer med Pataus syndrom kan næsebenen afkortes kraftigt. Men igen, som med TVP, afhænger det hele ikke kun af barnets sundhedstilstand.
Meget ofte ser læger ikke næsebenet på grund af det faktum, at ultralydsmaskinen i konsultationen er forældet for ti år siden. Nogle gange er årsagen til påvisning af en alarmerende markør manglende erfaring hos diagnostikeren. Hvis resultatet af undersøgelsen af denne markør er skuffende, tildeles kvinden en kontrol ultralydsscanning på et ekspertklasse apparat og en konsultation med en medicinsk genetiker.
Normtabel for næsebenens længde (gennemsnit)
Teknik
Mange kvinder er interesserede i, hvordan den første ultralydsundersøgelse udføres. Oftest bruger læger en vaginal probe til undersøgelse, som indsættes i skeden i et kondom. Det er muligt at undersøge livmoderhulen med denne metode gennem vaginalvæggen. Det er ret subtilt, og visualiseringen er god. derfor intravaginal ultralyd betragtes som en af de mest nøjagtige.
Det er teoretisk muligt under graviditet i første trimester at undersøge en kvinde transabdominalt - med en ekstern sensor, der påføres den forreste abdominale væg, men på kort tid kan et subkutant fedtlag, som endda ret små piger har på maven, forstyrre et lille embryo.
Undersøgelsen udføres på en sofa, hvorpå kvinden bliver bedt om at sidde i liggende stilling med benene bøjet i knæene. Lægen kan også undersøge den vaginale sonde på den gynækologiske stol.
Hvis en kvinde kommer til en aftale på ultralydskontoret inden den planlagte screening, hvilket sker, når en undersøgelse er ordineret for mulige komplikationer ved graviditet, scanner lægen udelukkende med en vaginal sensor, da det giver mulighed for en detaljeret undersøgelse af livmoderhalsens og livmoderhalskanalens tilstand, hvilket er meget vigtigt i mistanke om en trussel om abort, en ektopisk graviditet, en uudviklet graviditet.
Hvordan forbereder man sig til eksamen?
Tidlige ultralydresultater kan påvirkes af en utilstrækkelig mængde væske, gennem hvilken ultralydsbølgerne passerer bedre. Det er grunden til, at den forventede mor, inden han går til lægen det anbefales at drikke ca. en halv liter vand og derved fylde blæren.
I de senere stadier af graviditeten vil der være nok fostervand i livmoderhulen, som vil tjene som et ideelt miljø til at gennemføre ultralydsbølger.
Mens embryoet er meget lille, kan enhver faktor forvride det virkelige billede af, hvad der sker. Så tarmene, der er overfyldte med afføring, og tarmene, hvis løkker er hævede af gas, kan presse en kvindes bækkenorganer.
For bedre at forberede sig til den første ultralydsscanning tilrådes den vordende mor ikke at spise mad, der kan forårsage gæring og dannelse af tarmgasser to til tre dage før hun besøger diagnostikrummet.
Det er bedre at udelukke ærter, hvidkål, bagværk, rugbrød, slik, kulsyreholdige drikkevarer fra kosten. På undersøgelsesdagen skal tarmene tømmes, og 2-3 timer før ultralydet skal du tage et lægemiddel, der "kollapser" tarmens gasbobler og forhindrer hævelse. Sådanne midler tilladt for gravide kvinder inkluderer Espumisan eller "Simethicone".
Med dig til den første ultralyd skal du tage et udvekslingskort, hvis det allerede er afviklet, et pas, en politik med obligatorisk lægeforsikring, en ren ble, der kan placeres på en sofa eller en gynækologisk stol samt aftagelige sko. Der er ingen grund til at sulte, gå til en ultralydsscanning på tom mave.
Fejlsandsynlighed
Fejl hos læger med ultralydsdiagnostik er genstand for bred diskussion blandt forventede mødre. Faktisk betragtes ultralydsscanning ikke som en meget nøjagtig metode. Dens nøjagtighed estimeres til kun 75-90%. Meget i sandheden af resultaterne afhænger af apparatets kvalitet, lægens kvalifikationer og undersøgelsens rettidighed.
Hvis en kvinde beder lægen om et svar på spørgsmålet om, hvilket køn der er hendes barn ved 11-12 ugers graviditet, vil nøjagtigheden af en sådan "forudsigelse" dog ikke være højere end 70% efter 18 uger vil nøjagtigheden ved bestemmelse af køn nærme sig 90%.
Det samme mønster observeres med bekræftelsen af selve graviditeten. Hvis en kvinde kom for at lave en ultralydsscanning for tidligt, kan lægen muligvis ikke se noget og skrive i den konklusion, at der ikke blev fundet tegn på graviditet.
Hvis du løser problemer, når de bliver tilgængelige inden for den anbefalede tidsramme, kan ultralyd betragtes som en ret nøjagtig og informativ måde. Og i tilfælde, hvor resultaterne af en ultralydsscanning ikke entydigt kan fortolkes, hvis der er alarmerende markører eller tvivl hos lægen, vil han helt sikkert rådgive mere nøjagtige diagnostiske metoder - fostervandsprøve, chorionbiopsi og lidt senere - kordocentese.
Hvis du ønsker det, kan du gøre det ikke-invasiv analyse af føtal DNA, hvilket er et glimrende alternativ til invasive tests og er helt sikkert for barnet.
Derudover hjælper ultralyd i de fleste tilfælde igen med at fjerne tvivl, men af en anden klasse - ekspert. Sådanne enheder er til rådighed for perinatale centre, medicinske genetiske centre og klinikker.
Skader ultralyd et barn?
Der er ingen konsensus om denne score. Moderne medicin har intet bevis for, at denne diagnostiske procedure er skadet for fosteret i livmoderen. Der er dog intet bevis for, at ultralyd er komplet uskadeligt. Pointen er, at videnskab ikke kan studere de langsigtede konsekvenser. Ingen ved, hvordan effekten af ultralyd i den embryonale periode påvirker en person, når han bliver 30, 40, 50 år gammel.
Det er manglen på information, der er frugtbar mad til pseudo-videnskabelig begrundelse om indflydelsen af ultralydsbølger på humant DNA. Eksisterende erfaring viser, at børn, der blev født af kvinder, der slet ikke gjorde ultralyd under graviditeten, og børn, der blev født af kvinder, der gennemgik en sådan diagnose mere end 6 gange i graviditetsperioden, adskilte sig ikke på nogen måde i sundhed fra hinanden.
At lave en ultralyd eller ej er en kvindes valg. Sundhedsministeriet anbefaler kun tre rutinemæssige undersøgelser for hele graviditetsperioden, men de er heller ikke obligatoriske. Hvis en kvinde ikke vil, vil ingen tvinge hende.
Men inden screening eller uplanlagt ultralydsscanning skal en kvinde afveje alle risici godt, fordi mange patologier under graviditet og fødsel kan undgås, hvis læger er i stand til at overveje alarmerende symptomer i tide.
