Depakine® Chronosphere ™ sirup til børn: brugsanvisning og anmeldelser

Et af de mest populære lægemidler til anfald er Depakine. Hvornår og hvordan bruges det i barndommen?

Sammensætning

Den aktive ingrediens i Depakine sirup er valproinsyre... Det suppleres med saccharose, sorbitol, vand, smagsstoffer og andre ingredienser.

Frigør formular

Ved behandling af børn er den mest populære Depakine sirup, der produceres i 150 ml flasker, men denne medicin sker også:

I poser med Depakine Chronosphere granulat. De er mere holdbare og indeholder 100 mg aktivt stof i en pose.
I tabletter Depakin Chrono 300 mg og 500 mg til børn over 6 år (de har en langvarig virkning) og Depakine Enteric til børn over 3 år.
Pulver til injektionsvæsker.

Driftsprincip

Det aktive stof Depakine har en antiepileptisk virkning og har også en positiv effekt på et sygt barns mentale tilstand. Valproinsyre trænger ind i hjernevævet og reducerer aktiviteten i de segmenter, der er ansvarlige for anfald. At tage dette lægemiddel fører til en beroligende virkning og muskelafslapning.

Indikationer

Brug af Depakine sirup i barndommen anbefales:

Til epileptiske anfald... Lægemidlet ordineres både til fravær og til fokale og generaliserede anfald. Det er også indiceret til adfærdslidelser forårsaget af epilepsi.
Med kramper forårsaget af organisk patologi i hjernen.
Til manisk-depressiv psykosehvis andre lægemidler er ineffektive.
Med en barnlig tik.
Til feberkramper hos babyer.

Sørg for at se videoen, hvor Dr. Evgeny Komarovsky taler om, når der er behov for akut indlæggelse for feberkramper hos en baby:

Fra hvilken alder er det tilladt at tage?

Lægemidlet ordineres fra fødslen, men i en alder af mindre end to år kan det have en toksisk virkning på leveren, derfor bør brugen af Depakine til sådanne små børn overvåges af en læge og yderligere undersøgelser.

Kontraindikationer

Depakine gives ikke til børn med:

Forstyrrelser i bugspytkirtlen.
Leverpatologier.
Hæmoragisk diatese.
Porphyria.
Intolerance over for valproinsyre eller andre komponenter i lægemidlet.

Hvis barnet har nedsat nyrefunktion, en ændret blodsammensætning eller organisk hjerneskade, Depakine skal gives meget omhyggeligt. Til brug af andre former for frigivelse ud over sirup er en kontraindikation børns alder op til 3 år.

Bivirkninger

Depakine tildelt et barn kan medføre følgende konsekvenser, når det tages:

Babyer kan begynde at ryste deres arme eller hænder.
Barnet kan klage over kramper i maven, nedsat appetit, kvalme, løs afføring eller opkastning.
På grund af et fald i antallet af blodplader i blodet kan blødningen være længere.
Barnet kan have en stigning eller et fald i kropsvægt.
Hududslæt eller alopeci kan forekomme.

Mere sjældne bivirkninger af Depakine er ændringer i humør og adfærd, døsighed, irritabilitet, agitation, synskift, forstoppelse, betændelse i bugspytkirtlen.
Mere sjældne bivirkninger af Depakine er ændringer i humør og adfærd, døsighed, irritabilitet, agitation, synskift, forstoppelse, betændelse i bugspytkirtlen.

Da stoffet er giftigt for leveren, er det vigtigt at overvåge dette organs funktion under behandling med Depakine. Også barnet bestemmes regelmæssigt hastigheden af blodsukker og koagulogram. En svimlende gangart hos et barn efter indtagelse af Depakine kræver en lægekonsultation.

Brugsanvisning og dosering

Sirupen gives til barnet under måltiderne to (op til et år) eller tre (børn over et år gamle) gange om dagen. Til dosering skal du bruge en dobbeltsidet ske eller sprøjte, som er inkluderet i pakken. Sirupen kan blandes med mad eller med en hvilken som helst væske.

Doseringen af lægemidlet vælges individuelt, da det skal beregnes på baggrund af kropsvægt. Hvis barnet vejer mere end 25 kg, begynder behandlingen med en daglig dosis på 5 til 15 mg pr. Kg vægt.

Gradvist øges mængden af Depakine, indtil der opnås en udtalt effekt hver 3-4 dage. I gennemsnit får et barn 20 til 30 mg valproinsyre i Depakine for hvert kilo af dets vægt. Den maksimale dosis anses for at være 50 mg af det aktive stof pr. 1 kg kropsvægt pr. Dag, men hvis det er muligt at kontrollere koncentrationen i blodet, kan dosen nå op på 60 mg.

For babyer, der vejer mindre end 25 kg, vil den gennemsnitlige daglige dosis være fra 15 til 45 mg / kg, og det maksimale overstiger ikke 50 mg pr. 1 kg pr. Dag. Doseringen i kombination med andre lægemidler er fra 30 til 100 mg af den aktive ingrediens pr. Dag for hvert kg af babyens vægt.

Hvor lang tid du kan tage Depakin, bestemmer lægen. Samtidig er det umuligt at stoppe med at tage medicinen pludseligt, da dette kan provokere en stigning i hyppigheden af anfald. Annullering udfases.

Overdosis

Dosis Depakine sirup skal aftales med lægen, da en overdosis af lægemidlet fører til kvalme, svimmelhed, opkast og fordøjelsesbesvær. Udover, brugen af Depakine i en øget dosis kan forårsage udvikling af krampeanfald, hjerneødem, luftvejssygdomme, koma og andre farlige tilstande.

I tilfælde af overdosering skal du straks ringe til en ambulance, og mens holdet venter, skal du vaske maven og give babyen aktivt kul. I alvorlige tilfælde er det nødvendigt at anvende hæmodialyse og opretholde barnets vitale funktioner på hospitalet.

Interaktion med andre lægemidler

Lægemidlet vil undertrykke nervesystemet, hvis barnet får MAO-hæmmere, antidepressiva, benzodiazepiner eller antipsykotika.
Hvis barnet ordineres til at tage Depakine og andre lægemidler med en toksisk virkning på leveren, vil dette øge den hepatotoksiske virkning.
Samtidig anvendelse af Depakine og antikoagulantia eller trombocytmidler vil øge deres effektivitet.
Hvis barnet ordineres Depakine og Zidovudine, vil den toksiske virkning af dette antivirale lægemiddel øges.
Supplerende behandling med Depakine med lægemidler indeholdende carbamazepin vil fremskynde de metaboliske transformationer af valproinsyre, som dens koncentration i blodet vil falde.
Samtidig udnævnelse af Lamotrigin forlænger dets udskillelse fra kroppen.
Hvis du giver et barn Mefloquin, vil metabolismen af det aktive stof Depakine stige, hvilket kan true med kramper.
Salicylater er i stand til at ødelægge bindingen af valproinsyre med proteiner, på grund af hvilken effekten af Depakine forbedres.
Udnævnelse af Meropenem til barnet vil reducere niveauet af valproinsyre i blodet.
Hvis Depakine kombineres med Primidon, vil koncentrationen i blodet af et sådant antiepileptisk lægemiddel stige.
Når Felbamat ordineres sammen med valproinsyre, øges den toksiske virkning af Depakine.
Hvis et barn ordineres en kombination af Depakine og Phenobarbital, vil koncentrationen af den første forbindelse falde, og den anden vil stige.
Anvendelsen af valproinsyre påvirker metabolismen af phenytoin.
Med samtidig udnævnelse af Fluoxetin og Depakine vil virkningerne af disse lægemidler øges.

Salgsbetingelser

Lægemidlet sælges efter recept.

Opbevaringsforhold og holdbarhed

Sirupflasken skal opbevares ude af direkte sollys et sted, hvor barnet ikke kan nå. Opbevaringstemperatur bør ikke overstige + 25 ° С. Lægemidlet kan anvendes inden for 3 år fra frigivelsesdatoen.

Anmeldelser

Depakine beskrives som et meget stærkt lægemiddel, der har positive virkninger, men der er også negative virkninger. Anmeldelser af de fleste forældre, der gav Depakine til deres børn, indikerer, at stoffet har mange bivirkninger. De mest almindelige er fordøjelsesforstyrrelser og ændringer i den psyko-følelsesmæssige tilstand.