En almindelig klassificering af blodgrupper er AB0-systemet. Lad os finde ud af, hvordan et barns blodgruppe arves, og hvad er mulighederne, hvis forældrene har de samme eller forskellige grupper, samt hvordan Rh-faktoren arves.
Læs om, hvordan man foretager en analyse for at bestemme et barns blodgruppe i en anden artikel.
Mendels lov
Mendel studerede overførsel af gener fra forældre til afkom, hvilket resulterede i, at han lavede konklusioner om, hvordan visse træk nedarves. Han formaliserede disse konklusioner i form af love.
Han lærte, at et barn modtager et gen fra hver forælder, så barnet har et gen i et par gener fra moderen og det andet fra faderen. I dette tilfælde kan det nedarvede træk vises (det kaldes dominerende) eller ikke (det er recessivt).
Med hensyn til blodgrupper fandt Mendel ud af, at gener A og B er dominerende (de koder for tilstedeværelsen af antigener på overfladen af erytrocytter), og gen 0 er recessivt. Dette betyder, at når gener A og B kombineres, vil begge gener kode for tilstedeværelsen af agglutinogener, og blodgruppen vil være den fjerde. Hvis gener A og 0 eller B og 0 overføres til barnet, vises det recessive gen ikke henholdsvis, i det første tilfælde vil der kun være agglutinogener A (barnet vil have gruppe 2), og i det andet - agglutinogener B (barnet vil have den tredje gruppe) ...
AB0-system
Dette system til typologi af blodgrupper begyndte at blive brugt siden 1900, da tilstedeværelsen i blodet (på erytrocytter) af antigener, der blev kaldt agglutinogener, og antistoffer mod dem, som begyndte at blive kaldt agglutininer, blev opdaget. Agglutinogener er A og B, og agglutininer betegnes som alfa og beta. Mulige kombinationer af sådanne proteiner skaber 4 grupper:
- 0 (første) - indeholder alfa-agglutinin og beta-agglutinin.
- A (anden) - indeholder beta-agglutinin og A-agglutinogen.
- B (tredje) - indeholder alfa-agglutinin og B-agglutinogen.
- AB (fjerde) - indeholder A agglutinogen og B agglutinogen.
Rh-faktor system
I 1940 blev der opdaget et andet protein på overfladen af røde blodlegemer, der blev kaldt blodets rhesus. Det bestemmes hos ca. 85% af mennesker, markeret som Rh +, og blodet fra sådanne mennesker kaldes Rh-positivt. Hos de resterende 15% af mennesker detekteres dette antigen ikke i blodet, deres blod er Rh-negativt og betegnes som Rh-.
Hvis mor og far har de samme blodtyper
Selvom moderens og farens blodgruppe er den samme på grund af den mulige transport af det recessive gen 0, kan babyen have flere blodgruppevarianter.
Hvis mor og far har forskellige blodtyper
Med en anden gruppe har forældrene endnu flere genoverførselsmuligheder.
Rh faktor arv
Dette protein arves efter det dominerende princip, det vil sige dets tilstedeværelse er kodet af det dominerende gen. For eksempel, hvis dette gen er betegnet med bogstavet D, er genotypen DD eller Dd mulig i en Rh-positiv person. Med genotype dd vil blodet være Rh-negativt.
Mulighedstabel
Hvad er sandsynligheden for mutation?
En mutation, som et resultat af, at en forælder fra den fjerde gruppe kan få et barn med den første gruppe, forekommer i 0,001% af tilfældene. Der er også det såkaldte Bombay-fænomen (dets navn skyldes dets hyppige identifikation hos indianere), ifølge hvilket et barn kan have gener A eller B, men de vises ikke fænotypisk. Hyppigheden af dette fænomen er 0,0005%.
