En baby blev født, allerede den første dag på barselshospitalet, venter babyen på undersøgelser, forskellige manipulationer for at identificere sygdomme. Hvis dataene er normale, bliver babyen og moderen udskrevet hjem den tredje eller femte dag. Hvis der opdages en patologi, kan barnet blive i afdelingen i flere måneder. Hvilke tests der tages fra nyfødte på barselshospitalet, og om det er muligt at afvise dem, diskuteres i denne artikel.
Blodprøve fra hælen på en nyfødt på et barselshospital
De første dage af en nyfødt
Enhver mor vil vide, om hendes barn er sundt. Efter fødslen vurderes barnet af neonatologer, han får et mærke på Apgar-skalaen.
Vigtig! Vægten inkluderer 5 vitale tegn på babyens tilstand. 8-10 point karakteriserer en sund baby. Hvis mærket er under 8, er der problemer, måske moderens gestose forårsagede føtal hypoxi. Hvis scoren er mindre end 5, er dette tilstedeværelsen af svær kvælning.
Apgar-skalaen inkluderer en vurdering:
- hudens farve
- tilstedeværelsen af muskelreflekser;
- hvad er barnets vejrtrækning
- Græder babyen, og hvad er hans råb;
- hvordan hjertet trækker sig sammen.
Der er 15 typer medfødte reflekser hos en nyfødt. De mest basale, der overvåges efter fødslen, griber og suger, da de er ansvarlige for babyens liv og tilpasning i omverdenen. Gribefleksen taler for sig selv - babyen prøver at få fat i den voksnes fingre og forsøger at trække dem.
Manifestation af den sugende refleks
Så snart babyen er født, skal den være fastgjort til brystet. Babyen begynder at strække læberne og kigge efter moderens bryst - dette er den sugende refleks.
Test på hospitalet for en nyfødt udføres i henhold til en bestemt protokol. Hvis babyen er sund, udføres hovedanalysen for at identificere patologi. Andre undersøgelser udføres normalt ikke, fordi der ikke er nogen indikation for dem.
Yderligere Information. Babyen kan testes for en blodgruppe for at afgøre, om barnet har hæmolytisk sygdom. Hvis der findes en mistanke om denne sygdom, tages blod fra barnets hæl, når nyfødte screenes for at bestemme mængden af bilirubin. Denne analyse fortæller dig, om en mor kan amme sin baby.
Mange mødre stiller spørgsmålet, hvorfor de tager blod fra hovedet på nyfødte. En sådan undersøgelse vil hjælpe med at identificere tilstedeværelsen af genetiske sygdomme.
Bemærk! Du kan afvise analyser. Det er genetiske lidelser, der manifesterer sig ikke umiddelbart efter fødslen, men i det første eller andet leveår. På dette tidspunkt er komplikationer mulige, og tilstanden er vanskelig at stabilisere.
Hvis en kvinde i fødsel har hiv, tages der også en blodprøve fra babyen for at opdage denne sygdom.
Nyfødt screening
Neonatal screening detekterer tilstedeværelsen af alvorlige genetiske sygdomme hos spædbørn, når de endnu ikke har manifesteret sig.
Disse er 5 alvorlige sygdomme:
- phenylketonuri;
- cystisk fibrose;
- medfødt hypothyroidisme;
- adrenogenitalt syndrom
- galactosemia.
Hvis behandlingen startes i tide, er det gunstige resultat af sygdommen meget højt.
Vilkår og betingelser for screening
På den fjerde dag udføres en "hæltest". Hvis barnet blev født for tidligt, så på den syvende dag.
Vigtig! Hvis barnet blev udskrevet den tredje dag, udføres blodprøvetagning i klinikken.
En blodprøve tages på tom mave eller 3 timer efter det sidste måltid. Det er vigtigt at udføre denne undersøgelse tidligst den fjerde dag, ellers vil resultaterne være falsk positive eller falske negative.
Punktering af det antiseptisk behandlede sted udføres ikke dybere end 2 mm, blodet skal suge det forberedte testpapir. Analysen udføres inden for 10 dage.
Obligatoriske analyser
Hvad er de obligatoriske tests taget af et barn ved fødslen på barselshospitalet:
- Umiddelbart efter fødslen tages blod fra navlestrengen til at opdage hiv-infektion, syfilis, hepatitis.
- Hvis der findes gulsot, udføres en levertransaminasetest.
- På dag 2-3 påvises anæmi, utilstrækkelig skjoldbruskkirtelfunktion og phenylketonuri.
- Blodprøvetagning tages også for at identificere genetiske patologier, antistoffer mod cytomegalovirus, herpes, toxo og mycoplasma, klamydia.
- Børn i risikozonen underkastes yderligere undersøgelser: urinprøveudtagning og yderligere blodprøvning.
Det er vigtigt at udføre analyser af den nyfødte for at identificere tilstedeværelsen af alvorlige sygdomme hos babyen.
Derudover udføres undersøgelser:
- Tjek din hørelse;
- Ultralydundersøgelser;
- Begravede øjne med Albucid;
- Pigers kønsorganer behandles også med Albucid.
Ultralyd af hjertet hos en baby
Vaccinationer udføres på barselshospitalet, disse er:
- BCG vaccination;
- vaccination mod hepatitis C.
Lægen kan personligt ordinere et glukosemåltid og en injektion af K-vitamin.
Er det muligt at afvise analyser
Mor kan underskrive et afkald på hospitalet. Det skal dog huskes, at alle manipulationer og undersøgelser på barselshospitalet anbefales og aftales med sundhedsministeriet efter grundige undersøgelser af deres virkning på babyens krop. Analyseteknikkerne blev udviklet af kvalificerede specialister inden for dette område.
I tilfælde af afvisning af den genetiske undersøgelse påtager forældrene sig det fulde ansvar for barnets helbred. Før du træffer et valg mod afvisning, skal du evaluere alle fordele og ulemper ved denne beslutning.
Ved overførsel til patologiafdelingen
Hvis krummerne har dårlige blodprøver, der tages fra hovedet på den nyfødte, kan han overføres til patologiafdelingen.
Patologier hos nyfødte er opdelt i to typer:
- Genetisk;
- Købt.
Yderligere Information. Barnet kan overføres til patologiafdelingen også i tilfælde af vanskelig fødsel, når han fik fødselsskader: forskydninger i skulder, hofteledd, hæmatom.
Genetiske patologier inkluderer:
- Downs syndrom;
- Sherevsky-Turner sygdom. Det diagnosticeres kun hos piger i alderen 10-12 år, i fremtiden vil pigen være steril og mentalt retarderet.
- Kleinfelters sygdom. Mandlig sygdom præget af høj vækst og infertilitet.
Erhvervede patologier:
- Overtrædelse i dannelsen af organer. Nyrer, lunger, hjerte, øjne kan lide, der kan være ekstra fingre eller omvendt.
- Perinatal cerebral excitabilitet. Opstår i tilfælde af føtal hypoxi eller fødselsskader. Det er kendetegnet ved lav muskeltonus, babyens sløvhed, døsighed, han græder næsten ikke eller skriger i lang tid. Et barn kan helbredes om få år.
- Hypertensivt-hydrocephalisk syndrom. Det opstår på grund af øget intrakranielt tryk. Babyer er født med et stort hovedvolumen og en udbulende fontanelle.
Hypertensivt-hydrocephalisk syndrom
Ifølge oplysninger fra barselshospitaler har patologiafdelingen i de senere år aldrig været tom. Nu er der sygdomme, der ikke var kendt for nogen tid siden.
Hver mor skal overvåge sin tilstand under graviditeten og derefter babyens helbred. Hvis hun opdager afvigelser i adfærd, sundhed, er det nødvendigt straks at søge råd fra en læge.
