Evnen til at overføre genetisk information er meget vigtig for forplantning. Funktioner i det kromosomale sæt af den mandlige reproduktive celle i fremtiden efter undfangelsen bestemmer arv af visse egenskaber. Denne artikel fortæller dig, hvor mange kromosomer sædkernen indeholder.
Funktioner af strukturen af den mandlige reproduktive celle
Genetiske oplysninger, der arves af slægten, kodes i individuelle gener, der findes på kromosomer.
De allerførste ideer fra forskere om kromosomerne i menneskelige celler dukkede op i 70'erne af det XIX århundrede. Til dato er den videnskabelige verden ikke nået til enighed om, hvilken af forskerne der opdagede kromosomer. På forskellige tidspunkter blev denne opdagelse "tildelt" til ID Chistyakov, A. Schneider og mange andre forskere. Imidlertid blev udtrykket "kromosom" først foreslået af den tyske histolog G. Waldeyer i 1888. Den bogstavelige oversættelse betyder "farvet krop", da disse elementer er ret farvede med grundlæggende farvestoffer under forskning.
De fleste af de videnskabelige eksperimenter, der tydeliggjorde bestemmelsen af kromosomernes struktur, blev hovedsageligt udført i det 20. århundrede. Moderne forskere fortsætter videnskabelige eksperimenter med det formål at nøjagtigt dechiffrere den genetiske information, der er indeholdt i kromosomer.
For en bedre og enklere forståelse af, hvordan kromosomsættet for den mandlige reproduktive celle dannes, lad os røre lidt ved biologien. Hver sæd består af et hoved, en midterdel (krop) og en hale. I gennemsnit er længden af hancellen til halen 55 µm.
Sædhovedet er elliptisk. Næsten hele dets indre rum er fyldt med en speciel anatomisk formation, der kaldes kernen. Den indeholder kromosomer - de vigtigste strukturer i cellen, der bærer genetisk information.
Hver af dem indeholder et forskelligt antal gener. Så der er mere og mindre genrige områder. Forskere gennemfører i øjeblikket eksperimenter for at studere denne interessante funktion.
Hovedbestanddelen af hvert kromosom er DNA. Det er i den, at de vigtigste genetiske oplysninger lagres, arvet fra forældrene af deres børn. Hver af disse molekyler indeholder en bestemt sekvens af gener, der bestemmer udviklingen af forskellige træk.
DNA-kæden er ret lang. For at kromosomer skal være mikroskopiske i størrelse, er DNA-strengene snoet kraftigt. Nylige genetiske undersøgelser har bestemt, at der også er behov for specielle proteiner til vridning af DNA-molekyler - histoner, som også findes i kernen i kimcellen.
En mere detaljeret undersøgelse af strukturen af kromosomer viste, at de ud over DNA-molekyler også består af protein. Denne kombination kaldes kromatin.
Midt i hvert kromosom er der en centromer - dette er en lille sektion, der deler den i to sektioner. Denne opdeling bestemmer tilstedeværelsen af en lang og kort arm i hvert kromosom. Når det undersøges under et mikroskop, har det således et stribet udseende. Hvert kromosom har også sit eget serienummer.
Det generelle kromosomsæt af en levende organisme kaldes en karyotype. Hos mennesker er det 46 kromosomer, og for eksempel i frugtfluen Drosophila kun 8. De strukturelle træk ved karyotypen bestemmer arv af et bestemt sæt forskellige træk.
Interessant forekommer dannelsen af kønskromosomer selv under intrauterin udvikling. Fosteret, der stadig er i moderens livmoder, danner allerede kønsceller, som det har brug for i fremtiden.
Sæd får deres aktivitet meget senere - i puberteten (puberteten). På dette tidspunkt bliver de allerede ret mobile og i stand til at udføre befrugtning af æg.
Haploid-sæt - hvad er det?
Til at begynde med skal du forstå, hvad eksperter mener med "ploidy". I enklere termer betyder dette udtryk mangfoldighed. Forskere mener det samlede antal af sådanne sæt i en bestemt celle ved ploidi af et kromosomsæt.
Når man taler om dette koncept, bruger eksperter udtrykket "haploid" eller "enkelt". Spermens kerne indeholder 22 enkeltkromosomer og 1 køn. I dette tilfælde er hvert kromosom ikke parret.
Det haploide sæt er et særpræg ved kønscellerne. Det blev ikke udtænkt af naturen ved et uheld. Under befrugtning overføres en del af den arvelige genetiske information fra faderlige kromosomer og en del fra moderens. Således har zygoten opnået ved fusion af kimceller et komplet (diploid) sæt kromosomer i en mængde på 46 stykker.
Et andet interessant træk ved det haploide sæt sæd er tilstedeværelsen af et kønskromosom i det. Det kan være af to typer: X eller Y. Hver af dem bestemmer yderligere det ufødte barns køn.
Hver sæd indeholder kun et kønskromosom. Det kan være enten X eller Y. Æggecellen har kun et X-kromosom. Med fusionen af kimceller og foreningen af kromosomsættet er forskellige kombinationer mulige.
- XY... I dette tilfælde arves Y-kromosomet fra faderen, og X - fra moderen. Med en sådan kombination af kimceller dannes en mandlig krop, dvs. et forelsket par vil snart få en arving.
- XX... I dette tilfælde "modtager" barnet et X-kromosom fra faderen og et lignende fra moderen. Denne kombination sikrer dannelsen af den kvindelige krop, det vil sige fødslen af en lille pige i fremtiden.
Desværre er processen med at nedarve genetisk information ikke altid fysiologisk. Ganske sjældent, men der er visse patologier. Dette sker, når kun et X-kromosom (monosomi) er til stede i zygoten dannet efter befrugtning, eller omvendt deres antal stiger (trisomi). I sådanne tilfælde udvikler børn ret alvorlige patologier, som yderligere forværrer deres livskvalitet yderligere.
Downs sygdom er et af de kliniske eksempler på patologier forbundet med en krænkelse af arv af kromosomsættet. I dette tilfælde forekommer en vis "fiasko" i 21 par kromosomer, når den samme tredjedel føjes til dem.
En ændring i kromosomsættet i denne situation bidrager også til en ændring i arvelige træk. I dette tilfælde har babyen visse udviklingsdefekter, og udseendet ændres.
Menneskeligt genom
Til den normale funktion af hver somatiske celle i vores krop er der brug for 23 par kromosomer, opnået ved det efter fusionen af det genetiske materiale i moder- og fædrecellerne. Hele sættet af sådant erhvervet genetisk materiale kaldes det genetiske genom af genetiske forskere.
Undersøgelsen af genomet tillod specialister at bestemme, at det humane kromosomsæt indeholder en sekvens på mere end 30.000 forskellige gener. Hver af generne er ansvarlige for udviklingen af et bestemt træk hos mennesker.
En bestemt gensekvens kan således bestemme formen på øjnene eller næsen, hårfarve, fingerlængde og mange andre træk.
For hvad der overføres til en person med gener, se den næste video.
