Spørgsmålet om barnets køn er et af de mest presserende for fremtidige forældre. Men tidligere var der ingen pålidelige metoder til at påvirke barnets køn. Nu har forskere givet håb om en løsning på dette spørgsmål i den nærmeste fremtid, siger Dr. Komarovsky.
Mange par ønsker, at deres fremtidige baby skal være af et bestemt køn. Dette gælder især for familier, der allerede har et barn eller flere børn af samme køn (især når de vil have børn af forskellige køn).
Imidlertid er kønsplanlægning yderst vigtig i nogle arvelige sygdomme, som har en type arv forbundet med kønskromosomer. Så det er kendt, at hæmofili, farveblindhed, Duchenne muskeldystrofi, Wiskott-Aldridge syndrom og Maurice syndrom kun er karakteristiske for drenge. For familier med disse og andre X-bundne genetiske sygdomme er evnen til at vælge, hvem der skal fødes (pige eller dreng) ikke bare et indfald, men nødvendighed.
Nylige undersøgelser foretaget af japanske forskere har vist, at der i sæd med X-kromosomet (de kaldes "kvindelige") er et bestemt protein, hvis aktivering sker under virkningen af visse lægemidler fra gruppen af immunmodulatorer. Virkningen på dette protein kan nedsætte bevægelseshastigheden for kimceller, der indeholder det, som et resultat af, at "kvindelige" sædceller bliver træg og inaktive. Følgelig når de "mandlige" sædceller frit til ægget og "vinder", hvilket sikrer fødslen af en dreng.
Eksperimenter med denne type forskere blev bedt om oplysninger, om at et par inficeret med hepatitis B-virus sandsynligvis har en dreng. Dette gav anledning til at tænke over indflydelsen af en infektiøs eller toksisk faktor på sæd med X-kromosomer, hvilket var årsagen til forskning i proteiner.
Dr. Komarovsky kalder denne metode ret lovende og bekræfter, at det hos mus fører til fødslen af mandlige afkom i 90%.
Se videoen, hvor Dr. Komarovsky taler om denne metode.
